中文字字幕在线中文无码_无码国产精品一区二区免费模式_极品少妇XXXXⅩ另类_日本精品VIDEOSSE×少妇

凈(jing)化(hua)原(yuan)理 氣(qi)流(liu)→初(chu)效(xiao)(xiao)空氣(qi)處(chu)理→空調→中效(xiao)(xiao)空氣(qi)處(chu)理→風(feng)(feng)機送風(feng)(feng)→凈(jing)化(hua)管(guan)道→高效(xiao)(xiao)送風(feng)(feng)口→潔凈(jing)室→帶走塵埃(細菌) → 回風(feng)(feng)夾道→新風(feng)(feng)、初(chu)效(xiao)(xiao)空氣(qi)處(chu)理。 重復(fu)以上過(guo)程，即可達到凈(jing)化(hua)目(mu)的。

凈(jing)化(hua)原理(li) 氣流→初效空(kong)(kong)氣處(chu)(chu)理(li)→空(kong)(kong)調→中效空(kong)(kong)氣處(chu)(chu)理(li)→風(feng)(feng)機送(song)風(feng)(feng)→凈(jing)化(hua)管道→高效送(song)風(feng)(feng)口→潔凈(jing)室→帶走塵埃（細(xi)菌） → 回風(feng)(feng)夾道→新風(feng)(feng)、初效空(kong)(kong)氣處(chu)(chu)理(li)。重復以(yi)上過程，即可達到凈(jing)化(hua)目的。

潔(jie)凈(jing)(jing)室(shi)(Clean Room)，亦稱(cheng)為無塵室(shi)或清凈(jing)(jing)室(shi)。它是(shi)污染(ran)控(kong)制的基(ji)礎。沒有潔(jie)凈(jing)(jing)室(shi)，污染(ran)敏感零件不可能(neng)批量(liang)生產。在 FED-STD-2里面，潔(jie)凈(jing)(jing)室(shi)被定義為具備空氣(qi)過濾、分配、優化、構造材料和(he)裝置(zhi)的房間(jian)，其(qi)中特定的規則的操作程(cheng)序以控(kong)制空氣(qi)懸(xuan)浮微(wei)粒濃度，從而達到適當(dang)的微(wei)粒潔(jie)凈(jing)(jing)度級別(bie)。

潔(jie)凈(jing)室(shi)(Clean Room)，亦稱為(wei)無塵室(shi)或清凈(jing)室(shi)。它是污染(ran)控制(zhi)的(de)(de)(de)基礎。沒有(you)潔(jie)凈(jing)室(shi)，污染(ran)敏(min)感零件不(bu)可能批量生產。在 FED-STD-2里面(mian)，潔(jie)凈(jing)室(shi)被定義為(wei)具備空氣(qi)過濾、分配、優化、構造(zao)材料和裝置(zhi)的(de)(de)(de)房間，其中特定的(de)(de)(de)規則(ze)的(de)(de)(de)操作程序以控制(zhi)空氣(qi)懸浮微粒(li)濃度(du)，從而達到適(shi)當的(de)(de)(de)微粒(li)潔(jie)凈(jing)度(du)級別。

GMP標準（藥品生產質(zhi)量(liang)管理(li)規范(fan)）是(shi)為保證藥品在規定的(de)質(zhi)量(liang)下(xia)持(chi)續生產的(de)體系。它是(shi)為把(ba)藥品生產過程中的(de)不(bu)合格的(de)危險降(jiang)低到Z小而(er)訂立的(de)。

GMP標準（藥品生產質量管理規(gui)范）是為保證藥品在規(gui)定的質量下(xia)持續生產的體系。