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GMP涉及的相關行業有：生物制藥(yao)，藥(yao)品(pin)/食品(pin)包裝，化妝(zhuang)品(pin)生產行業等等。根據潔凈度要(yao)求，其(qi)凈化級(ji)(ji)別有百級(ji)(ji)，萬(wan)級(ji)(ji)，十萬(wan)級(ji)(ji)和(he)三十萬(wan)級(ji)(ji)，其(qi)中(zhong)以十萬(wan)級(ji)(ji)(灌裝，內包裝)及三十萬(wan)級(ji)(ji)Z多。

潔凈(jing)室是(shi)指將(jiang)一定空間(jian)范圍內之(zhi)(zhi)(zhi)空氣(qi)中的微粒子、有害空氣(qi)、細(xi)菌(jun)等之(zhi)(zhi)(zhi)污染(ran)物排除，并將(jiang)室內之(zhi)(zhi)(zhi)溫度(du)、潔凈(jing)度(du)、室內壓力、氣(qi)流速度(du)與氣(qi)流分布、噪音(yin)振(zhen)動及照明、靜電控(kong)制在某一需求范圍內，而所(suo)給予特別(bie)設(she)計之(zhi)(zhi)(zhi)凈(jing)化車間(jian) 潔凈(jing)室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈(jing)室。

凈(jing)(jing)化(hua)(hua)原理 氣流→初(chu)效(xiao)凈(jing)(jing)化(hua)(hua)→空調→中(zhong)效(xiao)凈(jing)(jing)化(hua)(hua)→風(feng)(feng)機送(song)風(feng)(feng)→管道→高效(xiao)凈(jing)(jing)化(hua)(hua)風(feng)(feng)口→吹(chui)入(ru)房間→帶走(zou)塵埃細菌等顆粒(li) → 回風(feng)(feng)百(bai)葉(xie)窗→初(chu)效(xiao)凈(jing)(jing)化(hua)(hua) 重復以上過(guo)程，即(ji)可達到(dao)凈(jing)(jing)化(hua)(hua)目(mu)的

凈化(hua)車間 潔凈室(shi)(Clean Room)，亦稱為無塵室(shi)或清凈室(shi)。它是污染(ran)控制的(de)基礎。沒(mei)有(you)潔凈室(shi)，污染(ran)敏(min)感零件(jian)不可(ke)能批量(liang)生產。在 FED-STD-2里面，潔凈室(shi)被定義為具備(bei)空氣過濾、分配、優化(hua)、構(gou)造材料和裝置的(de)房(fang)間，其中特定的(de)規則的(de)操作程序以(yi)控制空氣懸浮(fu)微(wei)粒(li)濃度(du)，從而達到適當的(de)微(wei)粒(li)潔凈度(du)級別。

凈(jing)化(hua)(hua)工(gong)程(cheng)是在一(yi)定空間范圍(wei)內(nei)，將空氣(qi)(qi)中(zhong)的(de)微粒子、有害空氣(qi)(qi)、細菌等污染物(wu)排除，并將室內(nei)溫(wen)度(du)、潔凈(jing)度(du)、壓力(li)、氣(qi)(qi)流速度(du)與氣(qi)(qi)流分布(bu)、噪音振(zhen)動及照(zhao)明、靜電控制在某(mou)一(yi)需求范圍(wei)內(nei)的(de)工(gong)程(cheng)學科。凈(jing)化(hua)(hua)工(gong)程(cheng)所(suo)特別設(she)計的(de)房間，不(bu)論外在空氣(qi)(qi)條件(jian)如何變化(hua)(hua)，室內(nei)均具有維持(chi)原(yuan)先所(suo)設(she)定要求之潔凈(jing)度(du)、溫(wen)濕度(du)及壓力(li)等性能。